г. Иваново, ул. Куконковых, д. 142
  • По будням
    7:30 – 21:00
  • Суббота
    8:00 – 18:00
  • Воскресенье
    8:00 – 15:00
г. Иваново, ул. Куконковых, д. 154
  • По будням
    8:00 – 21:00
  • Суббота
    8:00 – 18:00
  • Воскресенье
    8:00 – 15:00
г. Иваново, мкр. Московский, д. 16а
  • По будням
    7:30 – 21:00
  • Суббота
    8:00 – 18:00
  • Воскресенье
    8:00 – 15:00

ДНК-тестирование - ДНК-фрагментирование / НИПТ

Диагностическая точность - залог успешного лечения и активной жизни!

Определение уровня фрагментации ДНК сперматозоидов

Фрагментацией ДНК сперматозоида называют повреждения цепочки ДНК, расположенной в ядре его головки. Подобные «разрывы» ведут к сбою целостности генетической информации, что в конечном итоге влияет на качество мужской половой клетки, и вероятность зачатия при этом в разы снижается.

Тест на определение уровня фрагментации ДНК сперматозоидов выполняется в сперматологической лаборатории ООО «КСМ».

Подготовка к исследованию аналогична подготовке к сдаче спермограммы.

Показания

  • Бесплодие в паре;
  • Варикоцеле;
  • Привычное невынашивание беременности;
  • Неудачные попытки ЭКО;
  • Подготовка к использованию вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ);
  • Хронические воспалительные заболевания органов мужской мочеполовой системы.

Если в результате анализа на фрагментацию, сперматозоидов с поврежденной ДНК:

  • меньше 15%, то естественное зачатие возможно, при этом риск потери эмбриона на ранних сроках беременности сводится к минимуму
  • от 15 до 30%, то спонтанная беременность имеет место быть, однако, существует вероятность прерывания беременности.
  • от 30 до 60% - имеются показания для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
  • больше 60% - показано ИКСИ, при неудаче – применение спермы донора.

 

 

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

НИПТ – это пренатальный тест, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Проведение тестирования помогает определить, есть ли у будущего ребенка патологии.

Тест может быть выполнен на сроке беременности не менее 10 и не более 32 недель.

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НИПТ:

  • Поздняя беременность (женщина старше 35 лет);
  • Маркеры пороков развития или хромосомной патологии, выявленные по УЗИ;
  • Высокий риск хромосомной аномалии, диагностированный по результатам биохимического анализа крови;
  • У одного из родителей обнаружено носительство сбалансированной хромосомной перестройки;
  • Рождение ребенка с генетической патологией в семье.

Для проведения НИПТ необходима консультация и направление от специалиста (гинеколога-репродуктолога).

Стоимость ДНК-фрагментации

Стоимость ДНК-фрагментации

Стоимость исследования в ООО «КСМ» - 6000 р.

Для пациенток ООО «КСМ» предлагаются следующие варианты тестирования (MGiEASY )

Для пациенток ООО «КСМ» предлагаются следующие варианты тестирования (MGiEASY )

1. Неинвазивный пренатальный тест – 21500 р.

(Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола)

 

2. Неинвазивный пренатальный тест – 25 000 р.

(Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии (Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола)

 

3. Неинвазивный пренатальный тест – 28500 р.

(Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22,21,18,16,13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола)

Для пациенток ООО «КСМ» предлагаются следующие варианты тестирования (Veracity)

Для пациенток ООО «КСМ» предлагаются следующие варианты тестирования (Veracity)

1. Неинвазивное пренатальное генетическое теститрование Veracity базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы у плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней (КРОМЕ ЭКО с донорскими оойитами и при суррогатном материнстве), (VERACITY, NIPD Genetics)-21500р.

 

2. Неинвазивное пренатальное генетическое теститрование Veracity базовая панель (8 синдромов): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы +анеуплодий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ, (VERACITY, NIPD Genetics)-25000р.

 

3. Неинвазивное пренатальное генетическое теститрование Veracity расширенная панель для одноплодной беременности  (12 синдромов): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода +анеуплодий половых хромосом+ 4 распространенных микроделеции (22q, 1р36, 4р(синдром Вольфа-Хиршхорна),17q (синдром Смита-Магениса). Подходит ТОЛЬКО одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве (VERACITY, NIPD Genetics)-28500р.

 

4.  Неинвазивное пренатальное генетическое теститрование Veracity расширенная панель для двойни  (7 синдромов): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1р36, 4р (синдром Вольфа-Хиршхорна),17q (синдром Смита-Магениса). БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. Подходит только для моно- и дизиготной двойни, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой. Кроме ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве (VERACITY, NIPD Genetics)-28500р.

 

5.Неинвазивное пренатальное генетическое теститрование Veragene: исследование риска трисомий 21,13,18+наличие Y хромосомы плода +анеуплодий половых хромосом+панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1р36, 4р (синдром Вольфа-Хиршхорна),17q (синдром Смита-Магениса)+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплодий половых хромосом. Кроме ЭКО с донорскими яйцеклетками, донорскими сперматозоидами и суррогатного материнства, (VERAgene, NIPD Genetics).-37500р.

Независимая оценка качества условий оказания услуг медицинскими организациями