Центр репродукции и ЭКО - ПГД
Донорские программы
ПГД
В Клинике Современной Медицины проводят ПГД эмбрионов в Иваново с целью выявления генетических нарушений. Это гарантирует подсадку в матку только здоровых и жизнеспособных эмбрионов.
Преимплантационная генетическая диагностика экспертного уровня
Проведение ПГД увеличивает шансы на успешный протокол ЭКО и рождение здорового малыша. Точность тестирования — 99,9%. Молекулярно-биологические технологии диагностики позволяют выявить свыше 150 эмбриональных патологий (хромосомных нарушений и генных аномалий).
Генетический тест проводится до переноса эмбриона, на 3‒5 день его развития.
В каких случаях показана ПГД
- · Возраст женщины более 35 лет, мужчины — более 40 лет.
- · Диагностирование хромосомных патологий у родителей.
- · Неудачные ЭКО.
- · Тяжелые нарушения сперматогенеза.
- · Предрасположенность к гематологическим онкозаболеваниям.
- · Сделано более 2-х абортов.
- · Длительное время не удавалось забеременеть.
- · Рождение детей с генетическими отклонениями.
- · Выкидыши и замершая беременность (более 2-х).
Предимплантационная генетическая диагностика проводится по настоянию медиков или по желанию пациентов при экстракорпоральном оплодотворении. Исследование, позволяющее отобрать эмбрионы без генных и хромосомных нарушений, повышает эффективность ЭКО, снижая риск прерывания беременности.
ПГД — прямое тестирование ДНК эмбриона и потому наиболее точное в отличие от УЗ-исследования и анализа по крови. Эмбриотест позволяет выявить такие тяжелые патологии, как синдром Дауна, миопатия, саркома, лейкемия, муковисцидоз, гемофилия и прочие наследственные заболевания.
Наша цель — рождение здорового ребенка в каждой семье!
Высокая компетентность врачей-генетиков, инновационное оснащение центра репродукции и ЭКО — залог успешного проведения ПГД эмбриона и гарантия благополучного вынашивания плода.
Клиника Современной Медицины ведет демократичную ценовую политику без скрытых дополнительных трат. Цена на ПГД варьируется в зависимости от используемого метода. Заявки принимаем по указанным телефонам и через форму обратной связи.
Перечень услуг ПГТ
Наименование услуги |
Стоимость рубли |
Готовность дни |
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии методом NGS (для пациентов с нормальным кариотипом крови) |
|
|
от 1 до 10 образцов |
25000 |
30 |
от 10 до 15 образцов |
23000 |
|
от 16 и более образцов |
21000 |
|
Преимплантационное генетическое тестирование структурной хромосомной перестройки методом NGS (для пациентов с сбалансированными хромосомными перестройками) |
|
|
от 1 до 10 образцов |
25000 |
|
от 10 до 15 образцов |
23000 |
|
от 16 и более образцов |
21000 |
|
Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала |
8000 |
30 |
Массивное параллельное секвенирование по технологии VeriSeg PGS продуктов полногеномной амплификации |
22000 |
30 |
|
|
|
ПГТ резус-фактор эмбриона, за 1 эмбрион |
9900 |
30 |
|
|
|
ПГТ: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) |
|
|
(диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания) |
55000 |
65 |
(диагноз установлен, генотип неизвестен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания) |
55000 |
65 |
ПГТ моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион |
12000 |
35 |
|
|
|
Комплексное исследование ПГТ (КФ-ПЦР) |
|
|
(диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы для ПГТ моногенного семейного заболевания/транслокации (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания) |
55000 |
65 |
(ПГТ моногенного семейного заболевания/транслокации) + + (ПГТ 24 хромосомы), 1 эмбрион |
40000 |
50 |
(ПГТ моногенного семейного заболевания/транслокации) + + (ПГТ 24 хромосомы), дополнительный эмбрион |
17000 |
50 |